OEM/ODMパートナーシップのご案内 — 協業の流れと事例

2026-01-05

ビジネス

OEM/ODMパートナーシップのご案内 — 協業の流れと事例

協業の流れ

SIRT Labでは、以下のステップでOEM/ODMパートナーシップを進めてまいります。

Step 1: 初回ヒアリング

製品コンセプト、ターゲット市場、想定価格帯などをお伺いし、最適な技術ソリューションをご提案します。

Step 2: 処方開発

当社の研究チームが、配糖体レスベラトロールおよびナノバイセルシート技術を活用した処方を開発します。

Step 3: サンプル提供・評価

試作品をお届けし、品質・使用感・安定性をご確認いただきます。

Step 4: 量産・品質管理

提携工場にて量産を実施。厳格な品質管理体制のもと、安定供給を実現します。

Step 5: 継続サポート

発売後のマーケティング支援、技術情報の提供、処方改良のご相談に対応します。

最小ロットと納期

  • 最小ロット: 1,000個〜(製品カテゴリーにより異なります)
  • 初回サンプル: ご相談から約4週間
  • 量産: サンプル承認から約8〜12週間

まずはお気軽にお問い合わせください。

Safety & Compliance

安全性と規制対応を最優先に、信頼される技術提供を実現します

安全性への考え方
天然由来酵素
レスベラトロールの配糖化プロセスには、化学合成ではなく天然酵素を使用。体に優しい製造方法を採用しています。
化粧品原料としての位置づけ
化粧品原料基準に適合した形で提供。安全性データの蓄積も継続的に実施しています。
品質管理体制
厳格な品質管理基準のもと、一定の品質を保証。トレーサビリティも完備しています。
規制対応
化粧品区分での提供
現時点では化粧品原料としての提供に特化。薬機法に準拠した適切な供給体制を構築しています。
表現ガイドライン
パートナー企業様向けに、薬機法に適合した表現ガイドラインを提供。コンプライアンス支援を実施します。
海外規制対応
主要市場における化粧品規制への対応を進行中。グローバル展開をサポートします。
将来展望
エビデンス取得
第三者機関との連携により、科学的エビデンスの蓄積を継続。技術の信頼性を強化します。
医薬部外品への拡張
必要なデータ取得と承認プロセスを経て、医薬部外品領域への展開も視野に入れています。
医療応用の可能性
長期的には医療機器や医薬品への応用も検討。研究開発を継続しています。
コンプライアンス体制

        当社は、化粧品・健康美容業界における規制を遵守し、パートナー企業様が安心してビジネスを展開できる環境を提供します。

提供時のサポート
  • 安全性データシートの提供
  • 成分表示に関するガイダンス
  • 薬機法対応の表現サポート
  • 製造・品質管理に関する技術情報
継続的な取り組み
  • 最新の規制動向のモニタリング
  • 安全性試験の継続的実施
  • 品質管理プロセスの改善
  • 業界団体との連携・情報共有

重要な注記:当社は化粧品原料の提供を行う企業です。個人のお客様への直接販売や、個人情報の収集、医療行為に関するサービスは提供しておりません。すべての取引は事業者間(B2B)で行われます。