OEM/ODMパートナーシップのご案内 — 協業の流れと事例

2026-01-05

BUSINESS

OEM/ODM Partnership Guide — Process and Case Studies

Partnership Process

At SIRT Lab, we advance OEM/ODM partnerships through the following steps.

Step 1: Initial Consultation

We discuss product concept, target market, and expected price range to propose the optimal technology solution.

Step 2: Formulation Development

Our research team develops formulations utilizing glycosylated resveratrol and Nano Bi-cell Sheet technology.

Step 3: Sample Provision & Evaluation

We deliver prototypes for quality, texture, and stability verification.

Step 4: Mass Production & Quality Control

Mass production at partner facilities with rigorous quality control systems ensuring stable supply.

Step 5: Ongoing Support

Post-launch marketing support, technical information provision, and formulation improvement consultations.

Minimum Order & Lead Time

  • Minimum order: 1,000 units~ (varies by product category)
  • Initial samples: Approximately 4 weeks from consultation
  • Mass production: Approximately 8-12 weeks from sample approval

Please feel free to contact us to get started.

Safety & Compliance

安全性と規制対応を最優先に、信頼される技術提供を実現します

安全性への考え方
天然由来酵素
レスベラトロールの配糖化プロセスには、化学合成ではなく天然酵素を使用。体に優しい製造方法を採用しています。
化粧品原料としての位置づけ
化粧品原料基準に適合した形で提供。安全性データの蓄積も継続的に実施しています。
品質管理体制
厳格な品質管理基準のもと、一定の品質を保証。トレーサビリティも完備しています。
規制対応
化粧品区分での提供
現時点では化粧品原料としての提供に特化。薬機法に準拠した適切な供給体制を構築しています。
表現ガイドライン
パートナー企業様向けに、薬機法に適合した表現ガイドラインを提供。コンプライアンス支援を実施します。
海外規制対応
主要市場における化粧品規制への対応を進行中。グローバル展開をサポートします。
将来展望
エビデンス取得
第三者機関との連携により、科学的エビデンスの蓄積を継続。技術の信頼性を強化します。
医薬部外品への拡張
必要なデータ取得と承認プロセスを経て、医薬部外品領域への展開も視野に入れています。
医療応用の可能性
長期的には医療機器や医薬品への応用も検討。研究開発を継続しています。
コンプライアンス体制

        当社は、化粧品・健康美容業界における規制を遵守し、パートナー企業様が安心してビジネスを展開できる環境を提供します。

提供時のサポート
  • 安全性データシートの提供
  • 成分表示に関するガイダンス
  • 薬機法対応の表現サポート
  • 製造・品質管理に関する技術情報
継続的な取り組み
  • 最新の規制動向のモニタリング
  • 安全性試験の継続的実施
  • 品質管理プロセスの改善
  • 業界団体との連携・情報共有

重要な注記:当社は化粧品原料の提供を行う企業です。個人のお客様への直接販売や、個人情報の収集、医療行為に関するサービスは提供しておりません。すべての取引は事業者間(B2B)で行われます。